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El Congreso de los Estados Unidos aprobó una serie de leyes conocidas como la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C) en 1938. FD&C otorgó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autoridad para supervisar la seguridad de los alimentos, medicamentos y productos cosméticos. El ímpetu detrás de la aprobación de la Ley FD&C fue prevenir tragedias, como el caso de la muerte de más de 100 pacientes como resultado del uso de dietilenglicol para disolver un medicamento de sulfanilamida que se usará en forma líquida por recurrencia.

En este artículo, abordaremos las pautas que se requieren para los envases de aluminio y hojalata en la UE que sean adecuados para el contacto con alimentos.

El objetivo del Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Consejo y Parlamento Europeo, del 30 de noviembre de 2009, es establecer normas para productos cosméticos disponibles en el mercado. El cumplimiento de estas normas ayuda a garantizar el funcionamiento del mercado interno, pero lo que es más importante, un alto nivel de protección para la salud y la seguridad de los ciudadanos de la Unión Europea.
El Reglamento (CE) nº 1223/2009 reemplaza las directivas anteriores que se aplican a los fabricantes de cosméticos. Todos los estados miembros deben cumplir con las pautas establecidas por el Reglamento a partir de su fecha de vigencia.

Existe la necesidad de mantener un cierto nivel de estándares con respecto a la fabricación y el empaquetado de muchos productos que se utilizan en el hogar o para el negocio. La norma ISO 22715 estandariza el envasado de cosméticos a escala mundial.